溫敏產(chǎn)品系列

溫敏培養(yǎng)表面具有化學共價鍵連接的溫度敏感聚合物的納米涂層、細胞收獲時無需外添加胰酶消化、溫度下降到20～25℃即可實現(xiàn)溫敏脫落收獲、細胞收獲時無損傷、可連續(xù)多次重復傳代培養(yǎng)和無損傷收獲。


適用于所有貼壁型細胞的體外培養(yǎng)，例如干細胞、神經(jīng)細胞、巨噬細胞、癌細胞等，特別是需要無損傷細胞收獲時的理想選擇?？捎糜诩毎囵B(yǎng)擴增、細胞治療、細胞形態(tài)和功能研究、組織培養(yǎng)、細胞外基質(zhì)研究等領域。




優(yōu)勢：

更好的細胞吸附性。促進細胞貼壁生長并提高產(chǎn)量

更續(xù)費，均一的細胞吸附

使細胞快速適應減少血清或無血清條件

在使用滾瓶培養(yǎng)時，防止細胞脫落

消除昂貴的、耗時的與低穩(wěn)定性的生物包被過程

不需要冷藏或其他特殊處理，在室溫儲存下非常穩(wěn)定

 

實驗證明，使用JET溫敏表面可有效地減少血清用量

在無血清條件下，使用JET溫敏表面培養(yǎng)處理的細胞比普通型細胞培養(yǎng)表面生長的細胞貼壁性更好

經(jīng)過96小時的培養(yǎng)，使用JET溫敏表面培養(yǎng)的細胞比普通型細胞培養(yǎng)表面的細胞多60%

在研究過程中，使用JET溫敏表面培養(yǎng)的總細胞產(chǎn)量更高

 

JET溫敏培養(yǎng)表面產(chǎn)品能夠有效增強細胞吸附性

細胞貼壁時無需生物包被處理

有利于嚴格操作和自動化

在減少血清含量的條件下提高細胞生長和蛋白產(chǎn)物

增強難培養(yǎng)細胞系的貼壁性，提高細胞產(chǎn)量

有利于細胞的復蘇

無需特殊的儲存方式和操作步驟

最大限度地節(jié)約FDA注冊成本

 

體外細胞培養(yǎng)

*溫敏聚合物通過化學共價鍵鏈接到培養(yǎng)表面，使培養(yǎng)表面在32℃以上時表現(xiàn)為疏水狀態(tài)，從而有利于細胞的貼附，因此建議在37℃培養(yǎng)細胞最佳。

* 潔特溫敏培養(yǎng)表面在32℃以下時表現(xiàn)為親水狀態(tài)，因此將促使細胞脫附。

*如果想使細胞接種時更快地貼壁，建議將培養(yǎng)介質(zhì)和產(chǎn)品先預熱到37℃更佳。

*細胞培養(yǎng)過程中進行拍照觀察時請勿延遲時間太長，因為溫敏培養(yǎng)表面的溫度下降到32℃以下時，過多的擾動或震蕩可能會造成細胞脫落。

* 細胞的貼壁時間和貼壁性能與細胞的類型有關。如果細胞貼壁不佳，可以在培養(yǎng)表面預先涂布膠原蛋白、纖連蛋白、層粘連蛋白或血清等可以促使細胞貼壁的物質(zhì)。

 

細胞收獲

*細胞增值到匯合度不大于80%時收獲最佳。

* 細胞收獲時可先將培養(yǎng)環(huán)境溫度降到20～25℃，或者將溫敏產(chǎn)品放置在室溫為20～25℃的無菌潔凈空間內(nèi)，也可直接將溫敏產(chǎn)品內(nèi)的培養(yǎng)介質(zhì)更換為20～25℃的培養(yǎng)介質(zhì)從而加快降溫速度（如果沒有潔凈的低溫恒溫箱，放在潔凈的冰箱內(nèi)也可以）。

*當溫敏培養(yǎng)表面的溫度降到20～25℃后，接著保持15～30分鐘，然后可用吸管（培養(yǎng)皿）或者移液管（250ml體積以上的培養(yǎng)瓶）吸取溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)對貼在培養(yǎng)表面上的細胞進行吹打使其脫落，也可通過震蕩和擾動溫敏培養(yǎng)表面上方的培養(yǎng)介質(zhì)而促使細胞脫落。在吹打和震蕩過程中通過肉眼或顯微鏡觀察便可看到細胞已成片從溫敏培養(yǎng)表面脫落。

* 細胞的溫敏脫落能力取決于細胞的類型，有的貼壁較強的細胞可能較難脫落，需要多次吹打才能脫落?；蛘咴谳^低的溫度（比如4℃）保持較長時間（60分鐘）后進行多次吹打才能使其脫落。一般細胞如果用常規(guī)胰酶消化收獲時，胰酶消化時間越長則說明其貼壁能力越強（比如胰酶消化時間超過3分鐘的則視為貼壁能力較強的細胞）。

 

存儲和運輸

* 本產(chǎn)品不宜長時間接受陽光直射或暴曬，室溫存儲和運輸即可。

 

溫敏培養(yǎng)皿

目錄號	規(guī)格(mm)	特性	滅菌	表面積(cm2)	包裝方式
CDD022100	100	溫敏表面處理	是	60.8	10/240

 

 溫敏培養(yǎng)瓶

目錄號	容量（ml）	特性	滅菌	表面積((cm2)	包裝方式
CDF022250	250	溫敏表面處理	是	75.0	5/100